¿Se puede tratar?

Hasta el momento no se ha encontrado un tratamiento que repare la configuración de los cromosomas a su cantidad normal, sin embargo, el tratamiento se dirige en estas pacientes a limitar, reducir y prevenir los problemas de comportamiento y aprendizaje.
La mayoría de estos pacientes requerirá de una intervención educativa particular para apoyo en el aprendizaje, así como terapia de lenguaje y apoyo en la lectura.
Los problemas de comportamiento requerirán de manejo especializado por un Psiquiatra Infantojuvenil y apoyo en terapias dirigidas a cada problemática en particular.

¿Qué síntomas presenta?

Estos pacientes no suelen distinguirse de otros varones normales, físicamente sólo presentan como rasgo principal talla alta y características masculinas, suelen ser de 10 centímetros o más altos que el promedio.
Cierto número de pacientes pueden presentar criptorquidia al nacimiento (testículos no descendidos), durante la adolescencia varían grados de acné.
En algunos pacientes puede presentarse Sinostosis Radiocubital Congénita, una fusión de los dos huesos del antebrazo, cúbito y radio, de forma congénita, que dificulta la movilidad manual.
La mayoría de los pacientes son fértiles, aunque puede presentarse infertilidad en algunos casos, debida a una disminución importante en el conteo de espermatozoides, o incluso ausencia de los mismos. Lo anterior puede deberse a fallas en la maduración testicular que varían en grado en cada caso. Sus niveles hormonales suelen encontrarse normales.
Se han reportado trastornos del aprendizaje y problemas de lenguaje. Ciertos pacientes pueden tener problemas de coordinación psicomotora. Se ha encontrado un mayor riesgo de desarrollar problemas de comportamiento.
En estos pacientes se ha encontrado mayor riesgo de presentar Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad e Impulsividad, sin embargo, no se presenta un riesgo mayor de presentar enfermedades mentales.
Ni la agresividad ni la psicopatología son características comunes de este síndrome.
- Crecimiento: aceleración en la fase media de la infancia
- Funcionalidad: retraso mental, trastornos de coordinación motora fina y aveces temblor intencional, trastorno del lenguaje, incapacidad para el aprendizaje
- Dentición: dientes grandes
- Osea: aumento de la longitud frente a la anchura
- Piel: acné grave en la adolescencia
- Personalida infantil

¿Por qué nacen con éste síndrome?

Tanto los óvulos como los espermatozoides presentan 23 cromosomas únicos, a diferencia del resto de las células del organismo, en que se presentan 23 pares. Esto es con el fin, de que al juntarse se forme un organismo nuevo, con 23 pares de cromosomas, dando un total de 46 cromosomas.


Algunas veces ocurre una no-disyunción, esto quiere decir que al formarse el óvulo o el espermatozoide, no quedan los 23 cromosomas únicos, sino que puede quedar uno extra, en éste caso el espermatozoide o el óvulo pueden haber quedado con un cromosoma sexual extra, presentándose como XYY al unirse.


La no-disyunción es de origen paterno, al ser siempre heredado el cromosoma Y del padre. No se ha encontrado una relación con la edad de los padres. 

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¿Qué la causa?

La causa un tercer cromosoma sexual de más.

Lo normal es que un varón únicamente cuente con dos cromosomas sexuales, una X y una Y, presentando una configuración genética 46, XY, sin embargo en este síndrome se cuenta con dos cromosomas Y, siendo su configuración genética 47,XYY.

¿Qué es?

Es una enfermedad que es provocada por un cromosoma Y de más  en el varón.
Ésta implica ciertas características físicas y predisposiciones.
Es una trisomía de los cromosomas sexuales donde el varón recibe un cromosoma Y extra, produciendo el cariotipo,XYY.
La incidencia es de 1 por cada 840 varones recién nacidos, un paciente xyy no es detectable durante la infancia o en la vida adulta.

Bienvenida

Bienvenidos al blog con el tema "Síndrome xyy", nosotros somos alumnos del Colegio de Bachilleres Plantel N° 6 "Vicente Guerrero".

• Argüelles López Kimberly Gpe. 
• N.L 03
• Casas Rosas Fatima Abigail
• N.L. 07

Grupo:223